دليل خطوة بخطوة لإنتاج الصور التجريبية البيولوجية مع ترجمة مفصلة

جعل كل صورة من التجارب البيولوجية على أساس الوصف. الشكل 1: إعداد العينة والتوازن الصورة يقول: ترتيب متناظرة أنابيب التعبئة الخاصة بك (250 ملغ لكل منهما) مع جهاز التوازن في جهاز الطرد المركزي. الشكل 2: إضافة CD1 والخلط الأولي الصورة يقول: إضافة 800 ميليلتر من CD1 في الأنابيب والدوامات لخلط بسيط. الشكل 3: أنبوب دوامة الصورة يقول: إصلاح الأنبوب على محول دوامة ودوامة في أقصى سرعة لمدة 10 دقيقة. الشكل 4: الطرد المركزي ونقل الطافية الصورة يقول: الطرد المركزي 15000 غرام لمدة 1 دقيقة ، ثم نقل طاف شفاف (تجنب الجسيمات) إلى أنبوب جديد. الشكل 5: ملوثات الترسيب الصورة يقول: إضافة 200 ميليلتر CD2 ، دوامة لمدة 5 ثوان ، ثم الطرد المركزي لمدة 1 دقيقة في 15000 غرام. الشكل 6: إضافة CD3 وتركيب عمود الدوران الصورة يقول: خلط 600 ميليلتر من CD3 ، ثم تحميل 650 ميليلتر على عمود دوران MB للطرد المركزي في 15000 غرام لمدة 1 دقيقة. الشكل 7: التحميل المتكرر على عمود الدوران الشكل ملاحظة: إعادة تحميل العينات المتبقية على العمود ، الطرد المركزي مرة أخرى. الشكل 8: خطوات الغسيل الصورة تقول: غسل العمود مع إي أولا ، ثم مع C5 ، تليها الطرد المركزي لكل منهما. الشكل 9: التجفيف والتنظيف الصورة يقول: نقل عمود الدوران إلى أنبوب جديد وتجفيف الطرد المركزي في 16000 غرام لمدة 2 دقيقة. الشكل 10: ELUTION النهائي والملاءمة الصورة يقول: إضافة 50 ميليلتر من C6 ، انتظر 1 دقيقة ، الطرد المركزي ، ثم وضع علامة على آخر أنبوب الخاص بك "الحمض النووي الجينوم".