Detaillierter Reaktionsweg für die Synthese von α-Curcumene und m-Bromtoluol

Ein vollständiger Reaktionsplan zur Synthese von m-Bromtoluol aus Toluol zu α-Curcumen und N- (p-Toluol) Acetamid. Schritt 1: Toluol Name: Toluol Haarformel: C6H5CH3 | | Reagenzien: HNO3, H2SO4 (Nitrifikation) v Der zweite Schritt: P-Nitrotoluol Name: p-Nitrotoluol Haarformel: C6H4 (CH3) (NO2) | | Reagenzien: FE, HCL (oder SN, HCL) (Reduktion) v Der dritte Schritt: P-Toluidin Name: p-Toluidin [a] Bruttoformel: C6H4 (CH3) (NH2) | | Reagenzien: (CH3CO) 2OO (Essigsäureanhydrid), Pyridin (Acetylierung) v Schritt 4: N-Acetyl p-toluidin Name: N-Acetyl-Toluidin [b] Bruttoformel: C6H4 (CH3) (NHCOCH3) Für jeden Schritt, der die Entwicklungsstruktur des Moleküls darstellt (mit einem korrekten Benzolring), werden die Schritte mit einem Pfeil verbunden, der Name und die grobe Formel werden unter das Molekül geschrieben und das Reagenz wird über jedem Pfeil geschrieben.