Guía paso a paso para la producción de imágenes de experimentos biológicos con subtítulos detallados

producir cada una de las imágenes en un experimento biológico de acuerdo con la descripción. Imagen 1: Configuración y equilibrio de muestra Coloque sus tubos llenos de suelo (250 mg cada uno) simétricamente con un contrapeso en la centrífuga. Imagen 2: Agregar CD1 y mezcla inicial Subtítulo: Agregue 800 μL de CD1 al tubo y vórtice brevemente para mezclar. Imagen 3: Vortexing el tubo Asegure el tubo en el adaptador de vórtice y el vórtice a la velocidad máxima durante 10 minutos. Imagen 4: Centrifugación y transferencia de sobrenadante Centrífuga a 15,000 g durante 1 minuto, luego transfiera el sobrenadante transparente (evitando el pellet) a un nuevo tubo. Imagen 5: Contaminantes precipitantes Subtítulo: Agregue 200 μL de CD2, vórtice durante 5 segundos, luego centrifugue a 15,000 g durante 1 minuto. Imagen 6: Agregar CD3 y cargar la columna de giro Mezcle en 600 μL de CD3, luego cargue 650 μL en la columna de giro MB y centrifugue a 15 000 g durante 1 minuto. Imagen 7: Repetir la carga en la columna de giro Pie de foto: Vuelva a cargar la muestra restante en la columna y centrifugue nuevamente. Imagen 8: Pasos de lavado Leyenda: Lave la columna con EA, luego con C5, cada uno seguido de centrifugación. Imagen 9: Secado y preparación para la elución Transfiera la columna de centrifugado a un nuevo tubo y centrifugue a 16.000 g durante 2 minutos para que se seque. Imagen 10: Elución final y etiquetado Agregue 50 μL de C6, espere 1 minuto, centrifugue y luego etiquete su tubo final como "ADN genómico".