Vía de reacción detallada para la síntesis de α-curcumeno y m-bromotolueno

Esquema de reacción completo para la síntesis de α-curcumeno a partir de tolueno y síntesis de m-bromotolueno a partir de N- (p-tolil) acetamida. Paso 1: tolueno Nombre: Tolueno Fórmula bruta: C6H5CH3 | | Reactivos: HNO3, H2SO4 (nitración) vv Paso 2: p-nitrotolueno Nombre: p-nitrotolueno Fórmula bruta: C6H4 (CH3) (NO2) | | Reactivos: Fe, HCl (o Sn, HCl) (reducción) vv Paso 3: p-toluidina Nombre: p-toluidina [A] Fórmula bruta: C6H4 (CH3) (NH2) | | Reactivos: (CH3CO) 2O (anhídrido acético), piridina (acetilación) vv Paso 4: N-acetil-p-toluidina Nombre: N-acetil-p-toluidina [B] Fórmula bruta: C6H4 (CH3) (NHCOCH3) Para cada paso, represente la estructura desarrollada de la molécula (anillo de benceno con los sustituyentes correctos), conecte los pasos con una flecha, escriba el nombre y la fórmula bruta debajo de la molécula y escriba los reactivos sobre cada flecha.