Guide étape par étape pour la production d'images d'expériences biologiques avec sous-titres détaillés

Chaque image de l'expérience biologique est produite en fonction de la description. Figure 1: Réglage de l'échantillon et équilibre Légende: Disposez symétriquement vos tubes de remplissage (250 mg chacun) avec un dispositif d'équilibrage dans une centrifugeuse. Figure 2: Nouveau CD1 et mélange initial Légende: Ajouter 800 μL de CD1 au tube et mélanger simplement dans le vortex. Figure 3: Tube de Foucault Légende: Fixer le tube à la vitesse maximale sur l'adaptateur vortex et le vortex pendant 10 minutes. Figure 4: Transfert de la centrifugation et du surnageant Légende: Centrifugez 15 000 g pendant 1 minute, puis transférez le surnageant transparent (évitez les particules) dans un nouveau tube. Figure 5: Polluants précipités Légende: Ajouter 200 μL de CD2, vortex pendant 5 secondes, puis centrifuger à 15 000 g pendant 1 minute. Figure 6: CD3 nouvellement ajouté et monté dans la colonne rotative Légende: Mélangez 600 μL de CD3, puis chargez 650 μL sur la colonne rotative MB et centrifugez à 15 000 g pendant 1 minute. Figure 7: Chargement répété sur la colonne rotative Légende: Remettre l'échantillon restant sur la colonne chromatographique et centrifuger à nouveau. Figure 8: Étapes de lavage Légende: Utilisez d'abord EA pour laver la colonne, puis utilisez C5 pour laver la colonne, puis continuez à centrifuger. Figure 9: Préparation au séchage et au lavage Légende: Transférer la colonne de rotation sur un nouveau tube et sécher à 16 000 g en 2 minutes par centrifugation. Figure 10: Final ELUTION & Labeling Légende: Ajoutez 50 μL de C6, attendez 1 minute, centrifugez, puis marquez votre dernier tube d 'ADN génomique.