Voie de réaction détaillée pour la synthèse de l'alpha-Curcumene et du méta-bromotoluène

Un schéma de réaction complet pour la synthèse de méta-bromotoluène du toluène en α-curcumene et de N- (p-toluène) acétamide. Étape 1: Toluène Nom: Toluène Formule brute: C6H5CH3 | | Réactifs: HNO3, H2SO4 (nitrification) v Deuxième étape: P-nitrotoluène Nom: p-nitrotoluène Formule brute: C6H4 (CH3) (NO2) | | Réactifs: FE, HCL (ou SN, HCL) (réduction) v Troisième étape: P-toluidine Nom: p-toluidine [a] Formule brute: C6H4 (CH3) (NH2) | | Réactifs: (CH3CO) 2OO (anhydride acétique), pyridine (acétylation) v Étape 4: N-acétyl-p-toluidine Nom: N-acétyl-p-toluidine [b] Formule brute: C6H4 (CH3) (NHCOCH3) Pour chaque étape, représentez la structure de développement de la molécule (avec l'anneau benzénique du substitut correct), connectez les étapes avec des flèches, écrivez le nom et la formule grossière sous la molécule et écrivez le réactif au-dessus de chaque flèche.