生物実験画像作成のためのステップバイステップガイド詳細字幕付き

記述によって生物実験におけるそれぞれの絵を作成する。. 図1:サンプル設定&バランス キャプション：遠心分離機のバランス装置を使用して、埋立管（各250 mg ）を対称に配置します。. 図2:新しいCD 1と初期ブレンド キャプション： 800 μ LのCD 1をチューブと渦電流に加えて簡単に混合します。. 図3:渦流管 キャプション:チューブを最高速度で10分間渦アダプターと渦に固定します。. 図4:遠心&上清液体輸送 キャプション: 15, 000グラムを1分間遠心分離し、透明な上清液（粒子を避けて）を新しいチューブに移します。. 図5 ：沈殿物汚染物質 キャプション: 200 μ LのCD 2を追加し、5秒間渦を巻き、15000 gで1分間遠心します。. 図6:追加されたCD 3 &ローディングコラム キャプション: 600 μ LのCD 3を混合し、650 μ LをMB回転コラムにロードし、15000 gで1分間遠心分離します。. 図7:回転バーでの繰り返し読み込み 注:残りのサンプルをカラムに再ロードし、遠心分離を行います。. 図8:洗浄手順 イラスト：最初にEAで柱を洗い、次にC 5で柱を洗い、それぞれが遠心分離されています。. 図9 ：乾燥して洗濯する キャプション:回転コラムを新しいチューブに移し、16000 gの遠心2分で乾燥させます。. 図10: Final ELUTION & Labeling キャプション: C 6に50 μ Lを追加し、1分間待ち、遠心分離して、最後の「ゲノムDNA」をマークします。.