생체실험 영상 제작 단계별 가이드 상세 자막 첨부

생체 실험의 각 그림은 설명에 따라 만들어집니다. 그림 1: 샘플 설정 및 균형 캡션: 원심 분리기의 평형 장치를 사용하여 충전 튜브를 대칭적으로 배열합니다(각각 250mg). 그림 2: CD1 및 초기 혼합 추가 캡션: 튜브와 와류에 800μL CD1을 추가하여 간단하게 혼합합니다. 그림 3: 와전류 튜브 캡션: 와류 어댑터와 와류에 튜브를 최대 속도로 10분 동안 고정합니다. 그림 4: 원심 분리 및 Shangqing 액체 이송 캡션: 15,000g을 1분 동안 원심분리한 다음 투명한 상청액(입자를 피함)을 새 튜브로 옮깁니다. 그림 5: 침전 오염 물질 캡션: 5초 동안 200μL CD2를 추가한 다음 15000g에서 1분 동안 원심 분리합니다. 그림 6: 새로운 CD3 및 로딩 스핀들 캡션: 600μL CD3를 혼합한 다음 650μL를 MB 회전 기둥에 넣고 15000g에서 1분 동안 원심 분리합니다. 그림 7: 회전 막대에 반복 로드 캡션: 나머지 샘플을 크로마토그래피 컬럼에 다시 로드하고 다시 원심분리합니다. 그림 8: 세탁 단계 캡션: 먼저 EA를 사용하여 열을 세척한 다음 C5를 사용하여 열을 세척한 다음 각각 원심분리합니다. 그림 9: 건조 및 세척 캡션: 로터리 컬럼을 새 튜브로 옮기고 16,000g의 원심 분리기로 2분 동안 건조합니다. 그림 10: Final ELUTION & Labeling 캡션: C6에 50μL를 추가하고 1분 동안 기다렸다가 원심분리한 다음 "게놈 DNA"의 마지막 튜브를 표시합니다.