Trinnvis veiledning for produksjon av bio-eksperimenter med detaljerte undertekster

produsere hver av bildene i et bio eksperiment i henhold til beskrivelsen. Figur 1: Sampling og balanse Underskrift: Sett jordfylte rør (250 mg hver) symmetrisk sammen med en motvekt i sentrifugen. Bild 2: Tillegg av CD1 og innledende blanding Underskrift: Legg til 800 μL CD1 i røret og virvel kort til blanding. Bild 3: Røret vrimler Underskrift: Sikre røret på virveladapteren og virvel med maksimal hastighet i 10 minutter. Bild 4: Sentrifugering og overføring av supernatant Underskrift: Sentrifuger ved 15 000 g i 1 minutt, og overfører deretter det klare overnatantet (unngå pelleten) til et nytt rør. Bild 5: Forurensende stoffer Underskrift: Tilsett 200 μL CD2, virvel i 5 sekunder, og sentrifuger deretter ved 15 g i 1 minutt. Bild 6: Legger til CD3 & Lasting Spin-kolonnen Underskrift: Bland inn 600 μL CD3, last deretter 650 μL på MB Spin Column og sentrifuger ved 15 g i 1 min. Bild 7: Gjenta belastning på spinnkolonnen Underskrift: Last igjen den gjenværende prøven på kolonnen og sentrifuger igjen. Bild 8: Vaske trinn Underskrift: Vask kolonnen med EA, deretter med C5, hver etterfulgt av sentrifugering. Bild 9: Tørking og forberedelse til elusjon Underskrift: Overfør spinnkolonnen til et nytt rør og sentrifuger ved 16 000 g i 2 minutter til tørke. Bild 10: Finale elusjon og merking Legg til 50 μL C6, vent 1 minutt, sentrifuger, og merk deretter det siste røret som er "genomisk DNA".