Detaljert reaksjonsvei for α-kurkumen og m-bromotoluensyntes

Fullstendig reaksjonsskjema for syntese av α-kurkumen fra toluen og syntese av m-bromotoluen fra N- (p-tolyl) acetamid. Trinn 1: Toluen Navn: Toluen Bruttoværdi: C6H5CH3 Det er ikke noe problem Reaktorer: HNO3, H2SO4 (nitrering) v Trinn 2: p-nitrotoluen Navnet: p-nitrotoluen Bruttoværdi: C6H4 ((CH3) ((NO2) Det er ikke noe problem Reagenser: Fe, HCl (eller Sn, HCl) (reduksjon) v Tredje trinn: p-toluidin Navnet: p-toluidin [A] Bruttoværdi: C6H4 ((CH3) ((NH2) Det er ikke noe problem Reagenser: (CH3CO) 2O (eddikesanhydrid), pyridin (acetylering) v Trinn 4: N-acetyl-p-toluidin Navnet: N-acetyl-p-toluidin [B] Bruttoværdi: C6H4(CH3) ((NHCH3) For hvert trinn, representere den utviklede strukturen av molekylet (benzen ring med de riktige substituentene), koble trinnene med en pil, skrive navnet og den grove formelen under molekylet, og skrive reagentene over hver pil.