Hướng dẫn từng bước sản xuất hình ảnh thí nghiệm sinh học với phụ đề chi tiết

Dựa trên mô tả để tạo ra mỗi hình ảnh trong thí nghiệm sinh học. Hình 1: Thiết lập mẫu amp; cân bằng Chú thích: Sắp xếp các ống lấp đất của bạn đối xứng với các thiết bị cân bằng trong máy ly tâm (250 mg mỗi ống). Hình 2: Thêm CD1 và hỗn hợp ban đầu Chú thích: Thêm 800μL CD1 vào ống và trộn đơn giản trong dòng xoáy. Hình 3: Ống xoáy Chú thích: Giữ ống ở tốc độ tối đa trên bộ điều hợp cuộn và cuộn trong 10 phút. B5-03 = giá trị thông số Ki, (cài 3) Chú thích: Ly tâm 15.000 gram trong 1 phút, sau đó chuyển chất lỏng trong suốt (tránh các hạt) vào ống mới. Hình 5: Chất ô nhiễm kết tủa Chú thích: Thêm 200μL CD2, xoáy trong 5 giây, sau đó ly tâm ở 15.000 g trong 1 phút. Hình 6: Thêm CD3 amp; nạp thanh spin Chú thích: Trộn 600μL CD3, sau đó nạp 650μL vào cột quay MB, ly tâm ở 15000 g trong 1 phút. Hình 7: Lặp lại tải trên thanh quay Lưu ý: Các mẫu còn lại được nạp lại vào cột và ly tâm một lần nữa. Hình 8: Các bước rửa Chú thích: Đầu tiên dùng EA rửa cột, sau đó dùng C5 rửa cột, mỗi cái tiếp theo ly tâm. Hình 9: Làm khô và chuẩn bị giặt Chú thích: Cột quay được chuyển sang một ống mới và được làm khô bằng cách ly tâm 16000 gram trong 2 phút. Hình 10: Final ELUTION amp; Labeling Chú thích: Thêm 50μL C6, chờ 1 phút, ly tâm và đánh dấu ống cuối cùng của bạn quot; DNA bộ gen quot;.